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Bis 2017 wurden für medizinische Zwecke vermarktete Produkte, die Cannabidiol enthalten, von der britischen Regulierungsbehörde, der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, als Arzneimittel eingestuft und durften ohne behördliche Genehmigung für die medizinischen Angaben nicht vermarktet werden. Seit 2018 ist Cannabisöl im Vereinigten Königreich legal zu besitzen, zu kaufen und zu verkaufen, vorausgesetzt, das Produkt enthält nicht mehr als 1 Milligramm THC und wird nicht mit einem medizinischen Nutzen beworben. Die gleichzeitige Anwendung von CBD und anderen Medikamenten wie Leflunomid, Lomitapid, Mipomersen, Pexidartinib, Teriflunomid und Valproat kann das Risiko einer Leberschädigung erhöhen und ist dafür bekannt, die Leber zu schädigen. Kliniker sollten Patienten mit erhöhten Basistransaminasen vor einer möglichen Verschlechterung der Leberfunktion durch die Verabreichung von CBD warnen. Es ist wichtig, den Bilirubinspiegel und den Transaminasespiegel vor und während der Behandlung zu überwachen.
- Die FDA erkennt das erhebliche öffentliche Interesse an Cannabis und aus Cannabis gewonnenen Verbindungen, insbesondere CBD, an.
- Im Jahr 2020 erhielt Epidiolex die FDA-Zulassung für die Behandlung von Anfällen, die durch den tuberösen Sklerose-Komplex verursacht werden, eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum gutartiger Tumore im Gehirn und anderen Bereichen des Körpers verursacht.
- Als HHC Teil dieser Maßnahmen hat die FDA den chemischen Inhalt von Cannabinoidverbindungen in einigen der Produkte getestet, und bei vielen wurde festgestellt, dass sie nicht die CBD-Konzentrationen enthalten, die sie angeblich enthalten.
- Es wurde festgestellt, dass CBD eine schmerzlindernde Wirkung sowie die Fähigkeit hat, die Krankheitsaktivität zu unterdrücken.
Die FDA hat CBD nicht für die Verwendung bei Tieren zugelassen, und die Bedenken hinsichtlich CBD-Produkten mit unbewiesenen medizinischen Angaben und unbekannter Qualität gelten gleichermaßen für CBD-Produkte, die für Tiere vermarktet werden. Die FDA empfiehlt Tierbesitzern, mit ihren Tierärzten über geeignete Behandlungsmöglichkeiten für ihre Haustiere zu sprechen. A. Der Animal Medicinal Drug Use Clarification Act von 1994 erlaubt es Tierärzten, unter bestimmten Bedingungen die Verwendung von zugelassenen Human- und Tierarzneimitteln für Tiere außerhalb der Kennzeichnung zu verschreiben.
CBD-Zigaretten 1 Packung
Wir möchten betonen, dass die FDA Cannabis nicht für die Verwendung bei Tieren zugelassen hat und die Behörde die Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Produkte nicht gewährleisten kann. Aus diesen Gründen warnt die FDA Haustierbesitzer vor der Verwendung solcher Produkte und empfiehlt, dass Sie mit Ihrem Tierarzt über geeignete Behandlungsmöglichkeiten für Ihr Haustier sprechen. A. Die FDA ist sich bewusst, dass die Verwendung von THC-haltigen Cannabisprodukten bei schwangeren oder stillenden Frauen potenziell nachteilige Auswirkungen auf die Gesundheit haben kann. Die veröffentlichte wissenschaftliche Literatur berichtet über mögliche nachteilige Auswirkungen des Cannabiskonsums bei schwangeren Frauen, einschließlich fötaler Wachstumsbeschränkung, niedrigem Geburtsgewicht, Frühgeburt, klein für das Gestationsalter, Aufnahme auf der Neugeborenen-Intensivstation und Totgeburt. Basierend auf veröffentlichten Tierversuchen gibt es auch Bedenken, dass die Verwendung von Cannabis während der Schwangerschaft die Entwicklung des fötalen Gehirns negativ beeinflussen könnte.
Es gibt ungefähr sechzig Cannabinoide, von denen die wichtigste psychoaktive Verbindung Tetrahydrocannabinol ist, insbesondere das Isomer Delta (Δ9-THC). Andere identifizierte Verbindungen sind Cannabidiol, Cannabigerol, Cannabinol, Cannabichromen und Olivetol. Neben Cannabinoiden enthält die Pflanze Terpenoide wie Beta-Myrcen, Beta-Caryophyllen, D-Limonen, Linalool, Piperidin und P-Cymen sowie Flavonoide wie Quercetin. CBD wird Lebensmitteln, Getränken, Nahrungsergänzungsmitteln und Körperpflegeprodukten zugesetzt, und diese Artikel werden oft als Mittel zur Linderung von Stress, Schmerzen und Schlafproblemen vermarktet.
Andere Themen In Der Patientenversorgung
Ärzte und Krankenschwestern müssen diese Patienten zunächst richtig diagnostizieren, zumal die Patienten oft jung sind . Aufgrund der Nebenwirkungen von CBD, insbesondere auf die Leber, müssen Labortechniker helfen, die Leberspiegel zu überwachen. Folglich sind Forscher und Kliniker notwendig, um die Verwendung von CBD weiter zu bewerten und zu identifizieren.
Was Passiert, Wenn Ich Zu Viel CBD Nehme?
Andere vermarktete Produkte und Verwendungen von CBD sind jedoch möglicherweise nicht von der FDA zugelassen. Die FDA erkennt das erhebliche öffentliche Interesse an Cannabis und aus Cannabis gewonnenen Verbindungen, insbesondere CBD, an. Es gibt jedoch viele unbeantwortete Fragen zur Wissenschaft, Sicherheit und Qualität von Produkten, die CBD enthalten. Die Agentur arbeitet an der Beantwortung dieser Fragen durch laufende Bemühungen, einschließlich Rückmeldungen aus einer kürzlichen FDA-Anhörung und der Sammlung von Informationen und Daten über eine öffentliche Liste.
Die meisten Staaten erlauben jetzt den Verkauf von CBD mit niedrigem THC-Gehalt – obwohl es in einigen Staaten immer noch illegal ist. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker immer über alle Ihre Medikamente, einschließlich verschreibungspflichtiger, rezeptfreier, pflanzlicher oder Freizeitmedikamente. Alkohol oder andere Freizeitdrogen, die Schläfrigkeit verursachen, können bei Verwendung mit CBD-Öl verstärkte Nebenwirkungen haben. Laborbefunde deuteten darauf hin, dass Cannabidiol die THC-Clearance verringern und die Plasmakonzentrationen erhöhen kann, was die THC-Verfügbarkeit für Rezeptoren erhöhen und seine Wirkung dosisabhängig verstärken kann.